CFB

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protein-coding gene in the species Homo sapiens

Risorse esterne

identificativo Freebase
identificativo Microsoft Academic
identificativo trascrizione Ensembl
identificativo gene Entrez
identificativo HGNC
UMLS CUI
simbolo gene
identificativo OpenAlex
identificativo OMIM
identificativo gene Ensembl
identificativo RNA

no tipo 'e

gene[1]

sottoclasse di

gene codificante una proteina[6]

trovato nella tassonomia de

Homo sapiens[1]

codifica

Complement factor B[7]

associazione genetica

degenerazione maculare senile[8]

metodo di determinazione: studio di associazione genome-wide, TAS

age related macular degeneration 14[9]
atypical hemolytic-uremic syndrome with b factor anomaly[10]

cromosoma

cromosoma 6[1]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38, Genome assembly GRCh37

orientamento del filamento

forward strand[1]

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38, Genome assembly GRCh37

inizio della sequenza genomica

31945650[1]

cromosoma: cromosoma 6

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38

31895475[1]

cromosoma: cromosoma 6

assemblaggio genomico: Genome assembly GRCh37

fine della sequenza genomica

31952084[1]

cromosoma: cromosoma 6

assemblaggio genomico: genome assembly GRCh38

31919861[1]

cromosoma: cromosoma 6

assemblaggio genomico: Genome assembly GRCh37

posizione citogenetica

6p21.33[2]

identificativo Homologene

1292[2]

immagine Gene Atlas

Cfb[11][12]

trovato nella tassonomia de: Surice

Cfb[11]

trovato nella tassonomia de: ratto grigio

bfb[11]

trovato nella tassonomia de: Danio rerio

cfb[11]

trovato nella tassonomia de: Danio rerio

cfbl[11]

trovato nella tassonomia de: Danio rerio

expressed in

right lobe of liver[13]

numero d'ordine: 1

cistifellea[13]

numero d'ordine: 2

appendice vermiforme[13]

numero d'ordine: 3

duodeno[13]

numero d'ordine: 4

isola di Langerhans[13]

numero d'ordine: 5

gastric mucosa[13]

numero d'ordine: 6

arteria coronaria destra[13]

numero d'ordine: 7

rene[13]

numero d'ordine: 8

upper lobe of left lung[13]

numero d'ordine: 9

aorta ascendente[13]

numero d'ordine: 10

Riferimento

  1. 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 1,25 1,26 1,27 1,28 1,29 1,30 1,31 1,32 1,33 1,34 1,35 1,36 1,37 1,38 1,39 1,40 1,41 1,42 1,43 1,44 1,45 1,46 1,47 1,48 1,49 1,50 1,51 1,52 1,53 1,54 1,55 1,56 1,57 1,58 1,59 1,60 1,61 1,62 1,63 1,64 1,65 1,66 1,67 1,68 1,69 1,70 1,71 1,72 1,73 1,74 1,75 1,76 1,77 1,78 1,79 1,80 1,81 1,82 1,83 1,84 1,85 1,86 1,87 1,88 1,89 1,90 1,91 1,92 1,93 1,94 1,95 1,96 1,97 1,98 ensembl Release 106, ENSG00000243649
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 NCBI Gene, 15 Maj 2022, 629
  3. UMLS 2023, 15 Giù 2023, inferred by common HGNC mappings on source and on Wikidata
  4. OpenAlex, 26 Jen 2022, https://docs.openalex.org/download-snapshot/snapshot-data-format
  5. Mendelian Inheritance in Man, 19 Aùs 2019
  6. NCBI homo sapiens annotation release 107, 15 dic 2016, 629
  7. UniProt, 16 Màr 2017, P00751
  8. Phenocarta, Heritability and genome-wide association study to assess genetic differences between advanced age-related macular degeneration subtypes, https://gemma.msl.ubc.ca/phenotypes.html?phenotypeUrlId=DOID_10871&ncbiId=629, http://www.genome.gov/gwastudies/index.cfm?gene=CFB, 25 Maj 2020
  9. P00751, 13 Aùs 2019, UniProt
  10. Open Targets Platform, 24 Aùs 2023, https://platform.opentargets.org/evidence/ENSG00000243649/MONDO_0013042, inferred from an Open Targets association score over 0.7
  11. 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 HomoloGene build68, 1292
  12. Orthologous MAtrix, https://omabrowser.org/oma/vps/P00751/
  13. 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 Bgee, 28 Abb 2022, https://bgee.org/bgee15_0/gene/ENSG00000243649
  14. registro identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000069