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sex chromosome aneuploidy where a female has three additional X chromosomes
Risorse esterne
identificativo Freebase | |
identificativo Microsoft Academic | |
identificativo Google Knowledge Graph | |
ICD-10-CM | |
identificativo GARD di una malattia rara | |
UMLS CUI | C2937419[2]tipo di relazione: corrispondenza parziale C0265497[2]tipo di relazione: corrispondenza esatta |
Miraheze article ID | |
ICD-10 | |
identificativo DiseasesDB | |
ICD-11 ID (Foundation) | |
APA Dictionary of Psychology entry | |
identificativo Orphanet | 11[2]tipo di relazione: corrispondenza esatta |
WikiProjectMed ID | |
identificativo MeSH | C535319[2]tipo di relazione: corrispondenza esatta |
identificativo MonDO | |
no tipo 'e
malattia rara
chromosomal disease
difetto dello sviluppo durante l'embriogenesi[2] classe di malattia
sottoclasse di
sex chromosome disorder
Polysomy of X chromosome[2] aspetto di
salute della donna
specializzazione sanitaria
genetica clinica
gender gap on Dutch Wikipedia
identificativo NCI Thesaurus
C89802[2]tipo di relazione: corrispondenza esatta
categoria su Commons
Pentasomy X
Riferimento
- ↑ Freebase Data Dumps, 28 ott 2013
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29, 28 lug 2018, MONDO_0015228
- ↑ Genetic and Rare Diseases Information Center, 29 Màr 2019